拡張型心筋症は心臓移植もしくわバチスタ手術しか生存率5年で50%から回復する方法はないが、肥大性心筋症は過激な競技スポーツや心房細動をコントロール出来れば、普通の生活ができる。
狭心症と同じ心筋痛はともなう。あに痛みの恐怖は経験者しかわからないだろう。
【心筋症とは】
従来、「心筋症」は「原因不明の心筋疾患」とされ、「特発性心筋症」 と呼ばれていた。しかし、近年は病因遺伝子の解明研究が進み、もはや「原因不 明」という定義はふさわしくなくなった。1995年のWHO/ISFC合同委員会の新しい定義では、「心機能障害を伴う心筋疾患」と定義し直されている。つまり、原因不明ではなく、複数の原因によっておこる心筋障害の集合である 。
類義語として「特定心筋症(または特定心筋疾患)」 がある。これは従 来「二次性心筋症」と呼ばれていた。「原因または全身疾患との関連が明らかな心筋疾患」として「心筋症」から区別されている。 心筋症は次の5つに分類されているが、大部分は拡張型心筋症と肥大型心筋症であり、残りはまれな病気である。
2.肥大型心筋症
hypertrophic cardiomyopathy 左室壁の不均一な著しい肥大を特徴とする。心腔の大きさは正常または狭小化し、肥大のために心腔は硬く拡がりにくくなる。また心室中隔上部(左室の出口近傍の心室中隔)の肥大が高度だと、左室の出口で収縮期に狭窄を生じ、血液の駆出に強い障害が生じる(閉塞性肥大型心筋症と呼ぶ)。
心エコー検査では、「左室内腔の大きさは、正常か、狭くなる。特に心尖部が狭く、収縮期にはほとんど閉塞する。心室中隔や心尖部など局所的な著しい局所的な肥大がみられる。左室壁の動きは通常良好である。」が典型的所見。
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